【摘 要】
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目的 建立羊红膻药材的HPLC指纹图谱,并测定其中10种成分的含量,为羊红膻的质量控制提供依据.方法 采用Agilent TC-C18(250 mm x4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-混合酸(0.1％磷酸-0.
【机 构】
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陕西省中医药研究院,陕西西安710061;西安医学院,陕西西安710003
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目的 建立羊红膻药材的HPLC指纹图谱,并测定其中10种成分的含量,为羊红膻的质量控制提供依据.方法 采用Agilent TC-C18(250 mm x4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-混合酸(0.1％磷酸-0.1％冰醋酸)进行梯度洗脱,切换检测波长分别为265 nm和325 nm,柱温为20℃,体积流量为1.0 mL/min.应用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)”对10批羊红膻药材进行分析评价,建立羊红膻的HPLC指纹图谱,通过对照品比对指认共有峰,并对其中10种成分进行含量测定.结果 建立了羊红膻HPLC指纹图谱,确定了20个共有峰,指认了其中13个色谱峰,分别为没食子酸、原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、夏佛塔苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异绿原酸B、异绿原酸A、芹菜苷、芹菜素-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷和异绿原酸C,10批样品的相似度均大于0.936.定量测定的10种成分在各自范围内线性关系良好(r ＞ 0.999 7),平均加样回收率98.87％～101.02％.RSD为0.47％～1.69％.结论 所建立的羊红膻HPLC指纹图谱及10种成分的含量测定方法稳定、可靠,可以对羊红膻进行较全面的质量控制.
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