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目的比较弓形虫不同地理株(RH株、ZS2株、GT株)GRA7基因的异同.方法运用PCR从弓形虫不同地理株的基因组DNA中扩增出GRA7基因,对GRA7基因用限制性内切酶(Esp3I、CfrI、MboI)酶切并比较.将GRA7基因克隆至pGEX-4T-1质粒,转化大肠杆菌JM109,进行测序并比较.结果 PCR扩增出3株弓形虫的目的基因片段大小均在500 bp-750 bp之间,约711 bp.3种限制性内切酶酶切片段的大小均与理论值相符.3株弓形虫GRA7基因序列相同.结论弓形虫不同地理株GRA7基因具有