探讨ABO血型不相容亲属活体肾移植受者个体化预处理方案的有效性和安全性。

纳入2014年9月至2017年6月的36例ABO血型不相容亲属活体肾移植病例，预处理方案包括单用口服免疫抑制剂，或口服免疫抑制剂联合血浆置换、血浆双重滤过及利妥昔单抗，查阅病历和电子数据库来评估受者血型抗体效价、移植肾功能、排斥反应及感染等并发症的发生率，以及受者和移植肾的存活率。

36例ABO血型不相容肾移植中AB型供给A型者6例，AB型供给B型者2例，A型供给B型者4例，B型供给A型者3例，A型供给O型者13例，B型供给O型者8例。ABO血型抗体初始滴度中位数为1∶32(1∶2～1∶256)(IgM)和1∶8(0～1∶64)(IgG)。个体化预处理方案包括：10例仅口服免疫抑制剂，4例采用免疫抑制剂＋血浆置换，1例采用免疫抑制剂＋血浆置换＋血浆双重滤过，16例采用免疫抑制剂＋利妥昔单抗＋血浆置换，2例采用免疫抑制剂＋利妥昔单抗＋血浆双重滤过，3例采用免疫抑制剂＋利妥昔单抗＋血浆置换＋血浆双重滤过。经个体化预处理后，36例受者在移植当天血型抗体IgM、IgG效价水平均≤1∶16。本研究随访时间中位数为12个月(1～33个月)，移植肾存活率为94.4%(34/36)，受者存活率为100%(36/36)，移植后1年血清肌酐中位数为89 μmol/L，eGFR为81.07 ml·min^－1·1.73 m^－2。发生尿路感染、上消化道出血各1例，超急性排斥反应(导致移植肾功能丧失)、急性细胞性排斥反应、移植肾功能恢复延迟、骨髓抑制、肺部感染各2例，急性抗体介导排斥反应、切口脂肪液化各3例。

初步的经验表明，基于初始ABO血型抗体效价进行个体化预处理是安全、可行的，给ABO血型不相容肾移植受者带来了良好的短期存活率。