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目的：研究在非小细胞肺癌及癌旁组织中ceacam1通过选择性拼接而产生的两种转录产物的调控机制。方法：将用PCR方法获得ceacam1基因中从内含子5至外显子8长1606bpDNA片段插入到真核表达载体pCMV中，构建成ceacam1迷你基因模型并与ptb基因共转染，用PCR法鉴定转染后的产物变化；根据外显子7序列设计的探针GAE（16-nt）及ACE（8-nt）进行凝胶阻滞分析实验。分离与探针结合的蛋白并进行质谱分析。结果：ptb3种cDNA与ceacam1迷你基因共转染后，CEACAMIL表达水平下降