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目的：研究miR-7（MicroRNA-7，miRNA-7）对小鼠肠系膜淋巴结αβT淋巴细胞比例的影响并初步探讨其意义。方法：利用miR-7基因敲减（ Knockdown ，KD）小鼠模型，观察其肠系膜淋巴结大小、重量和淋巴结细胞总数，以及HE染色的病理学变化；流式细胞术（ FACS）检测淋巴结中αβT淋巴细胞亚群（ CD3^＋T细胞、CD4^＋T细胞和CD8＋T细胞）以及CD4^＋T细胞和CD8^＋T细胞的活化相关分子CD69、CD62L和功能相关因子IFN-γ表达的情况。结果：与野生型（ Wild t