【摘 要】
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在pH 1.8～2.5的Britton-Robinson(BR)缓冲介质中,硫酸软骨素A(CSA)的硫酸酯基离解而以带多个负电荷的大阴离子存在,而人血清白蛋白(HSA)、牛血清白蛋白(BSA)、糜蛋白酶(Chy)、
【机 构】
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西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室,重庆,400715
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在pH 1.8～2.5的Britton-Robinson(BR)缓冲介质中,硫酸软骨素A(CSA)的硫酸酯基离解而以带多个负电荷的大阴离子存在,而人血清白蛋白(HSA)、牛血清白蛋白(BSA)、糜蛋白酶(Chy)、溶菌酶(Lyso)和a-淀粉酶(a-Amy)等蛋白质处于其等电点(pI)之下,则是带多个正电荷的大阳离子,两者可借静电引力、氢键作用、疏水作用而结合形成复合物.此时将引起共振瑞利散射(RRS)和二级散射(SOS)、倍频散射(FDS)等共振非线性散射(RNLS)的著增强并出现新的散射光谱.3种散射的散射增强(△IRRS,△ISOS和△IFDS)均在一定范围内与蛋白质的浓度成正比,方法具有高灵敏度.三种方法对蛋白质的检出限分别为4.5～12.0μg/L(RRS法)、8.9～15.8μg/L(SOS法)和13.4～31.5μg/L(FDS法),其中以CSA-BSA体系灵敏度最高(检出限可达4.5μg/L).研究了反应体系的RRS,SOS和FDS的光谱特征、适宜的反应条件和影响因素,讨论了反应机理、结合模式以及散射增强的原冈.并以CSA-BSA体系为例考察了共存物质的影响.表明方法有良好的选择性.方法可用于正常人血清及尿样中蛋白质的测定.
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