【摘 要】
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目的探讨靶向沉默肺腺癌A549细胞IGF1R基因表达对裸鼠移植瘤生长抑制作用及其机制。方法利用IGF1RshRNA重组慢病毒、IGF1R重组慢病毒分别感染的A549细胞及未处理的A549细胞,
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目的探讨靶向沉默肺腺癌A549细胞IGF1R基因表达对裸鼠移植瘤生长抑制作用及其机制。方法利用IGF1RshRNA重组慢病毒、IGF1R重组慢病毒分别感染的A549细胞及未处理的A549细胞,分别构建裸鼠移植瘤模型,并命名为:实验组、阴性对照组、空白对照组。监测各组肿瘤生长情况;HE染色法观察各组移植瘤组织形态学变化,免疫组化法检测微血管密度;Western blot法检测移植瘤组织IGF1R蛋白表达水平,荧光实时定量PCR法检测HIF-1α和VEGF基因表达水平。结果实验组体积抑瘤率达(50.14±2.58)%,质量抑瘤率(55.53±3.11)%,肿瘤生长显著抑制;IGF1R蛋白相对表达水平较阴性对照组下降70.66%(P<0.05);实验组HIF-1αmRNA和VEGF mRNA相对表达量(0.34±0.02、0.46±0.04)较空白对照组(0.72±0.03、1.08±0.06)及阴性对照组(0.68±0.04、1.00±0.07)显著降低(P<0.05);与空白对照组、阴性对照组比较,实验组肿瘤细胞稀疏,MVD明显下降。结论慢病毒载体介导的IGF1R shNRA能有效抑制肺腺癌细胞裸鼠移植瘤的生长。
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