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目的观察人鼠同源Ⅰ型胶原siRNA抑制TGF-β1诱导的Ⅰ型胶原高表达的有效性。方法首先构建人鼠同源的Ⅰ型胶原siRNA表达质粒。转染大鼠系膜细胞，用RT—PCR方法观察对Ⅰ型胶原的直接抑制作用；经不同浓度（1ng、5ng、10ng）的TGF-β1刺激后，再转染Ⅰ型胶原siRNA质粒，RT—PCR方法观察其抑制效应。结果1～4μg的Ⅰ型胶原siRNA质粒均能使COL1A1基因条带表达下调，并随siR．NA质粒浓度增加，抑制作用逐渐增强。大鼠系膜细胞经TGF-β1刺激，Ⅰ型胶原基因表达明显增强，并具剂量依赖