目的:评价喘可治注射液对甲型H1N1流感病毒FM1株致小鼠肺炎模型的药效作用。方法:将ICR小鼠随机分为正常组、模型组、达菲组(27.5 mg·kg^-1·d^-1)、喘可治注射液组(1.5 mL·kg^-1·d^-1)。除正常组外,其余各组采用甲型H1N1流感病毒FM1株滴鼻感染ICR小鼠造成病毒性肺炎模型,分别进行死亡保护实验、治疗性给药实验和预防性给药实验。死亡保护实验中每组20只小鼠,以2倍半数致死量(LD₅₀)流感病毒液滴鼻感染,感染后当天开始给药,每天1次,连续4 d,观察感染后14 d内动物的死亡情况,并计算死亡率、死亡保护率;治疗性给药实验中每组10只小鼠,以0.8倍LD₅₀流感病毒液滴鼻感染,感染后当天开始给药,每天1次,连续4d,于实验第5天处死小鼠,采用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测肺组织中白细胞介素-8（IL-8）含量及脑组织内发热介质前列腺素E2（PGE2）,精氨酸加压素（AVP）的含量,实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测肺组织内相对病毒载量;预防性给药实验中每组10只小鼠,分组当天开始给药,每天1次,连续5 d,末次给药1 h后,除正常组外,其余各组以0.8倍LD₅₀流感病毒滴鼻感染ICR小鼠,感染后第4天称重后处死小鼠,计算各组肺指数、脾指数、胸腺指数及肺指数抑制率,Real-time PCR检测肺组织内相对病毒载量。结果:与正常组比较,模型组小鼠IL-8,PGE2含量,肺指数及肺组织内流感病毒株病毒载量均显著升高（P<0.01）;与模型组比较,治疗性给予喘可治注射液可明显降低感染后小鼠的死亡率、肺组织内IL-8含量、脑组织内PGE2含量及肺组织中流感病毒病毒载量（P<0.05,P<0.01）;预防性给予喘可治注射液可显著提高感染小鼠的胸腺指数（P<0.01）,明显降低感染小鼠肺指数及肺组织中流感病毒病毒载量（P<0.05）;两种给药方式均可明显减轻支气管、血管周围及肺泡间质等组织炎性细胞浸润,减少管腔内红细胞渗出。结论:喘可治注射液对甲型H1N1流感病毒感染所致病毒性肺炎小鼠模型有较好的治疗和预防作用,其作用机制可能与减轻炎症反应和抑制病毒复制有关。