【摘 要】
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内翻性毛囊角化病于1954年由Helwig[1]首次报道,关于此肿瘤的分化方向尚存有争议.我们应用免疫组化方法对角蛋白16在此肿瘤中的表达与分布情况进行了观察和分析。
【机 构】
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150081,哈尔滨医科大学附属肿瘤医院皮肤科,哈尔滨医科大学附属第二医院皮肤科,中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所
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内翻性毛囊角化病于1954年由Helwig[1]首次报道,关于此肿瘤的分化方向尚存有争议.我们应用免疫组化方法对角蛋白16在此肿瘤中的表达与分布情况进行了观察和分析。
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患者女,32岁.因左侧头皮和耳部起疣状丘疹和斑块,并进行性增大、增多伴剧烈瘙痒1年,于2003年9月15日来我院皮肤科就诊.患者既往体健,无红斑狼疮和银屑病史,局部无明确外伤史.家族中无类似疾病患者.皮肤科情况:左侧头皮和耳部可见边界清楚的疣状丘疹和斑块,部分斑块表面有渗液、结痂(图1).共取2处组织行病理检查,均表现为表皮角化过度、棘层肥厚、明显的乳头瘤样增生和真皮浅层局部较多慢性炎症细胞浸润(
目前还没有研究证明哪种治疗方法对局限性硬皮病有确切的疗效。德国波鸿-鲁尔大学皮肤变态反应科Kreuter,教授等进行了一项前瞻性,非随机,开放试验,研究大剂量糖皮质激素间歇冲击联合小剂量甲氨蝶呤治疗重度局限性硬皮病的疗效。
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患者女,17岁.因双足拇趾甲肥厚来诊.4个月前患者双足拇趾甲无明显诱因开始变厚,无自觉症状,以后双足拇趾甲逐渐增厚,生长速度很快,甲质地坚硬,不能修剪,即使很宽松的鞋子双足拇趾也有压痛感.无趾甲外伤史,否认家族银屑病史,无毛囊角化病史,无系统疾病史,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病。
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