【摘 要】
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为进一步利用基因工程手段调控甘草黄酮的合成,通过反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）方法,从胀果甘草愈伤组织中克隆查尔酮合成酶（chalcone synthase,CHS）基因的cDNA,运用DNAMAN软
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为进一步利用基因工程手段调控甘草黄酮的合成,通过反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）方法,从胀果甘草愈伤组织中克隆查尔酮合成酶（chalcone synthase,CHS）基因的cDNA,运用DNAMAN软件对序列进行分析,运用PHYLIP 3.67软件绘制系统进化树.克隆得到的基因片段全长为1 170 bp,包含1个完整的开放阅读框架（ORF）,编码1个由389个氨基酸残基组成的多肽.该基因片段与紫花苜蓿、大豆、豌豆等几种豆科植物的CHS核苷酸同源率高达80%以上,氨基酸同源率高达90%以上.表明克隆
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