【摘 要】
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目的 探讨原发性乳腺淋巴瘤(PBL)的临床病理特征、鉴别诊断及预后.方法 回顾分析广州市番禺区中心医院2009年1月1日至2020年12月30日收治的6例PBL患者的临床病理特点、免疫表型及随访信息,并复习相关文献.结果 6例均为女性,发病年龄34～84岁,平均55.8岁;左乳4例,右乳2例,均为单侧乳腺肿块无痛性进行性增大,或伴同侧淋巴结肿大.镜下均见异型淋巴细胞浸润乳腺组织生长,表达B细胞标记,其中乳腺原发弥漫性大B细胞淋巴瘤(PB-DLBCL)5例,2例非GCB型,3例GCB型;1例为黏膜相关淋巴组
【机 构】
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广州市番禺区中心医院病理科,广东 广州 511400;广州市番禺区中心医院影像科,广东 广州 511400
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目的 探讨原发性乳腺淋巴瘤(PBL)的临床病理特征、鉴别诊断及预后.方法 回顾分析广州市番禺区中心医院2009年1月1日至2020年12月30日收治的6例PBL患者的临床病理特点、免疫表型及随访信息,并复习相关文献.结果 6例均为女性,发病年龄34～84岁,平均55.8岁;左乳4例,右乳2例,均为单侧乳腺肿块无痛性进行性增大,或伴同侧淋巴结肿大.镜下均见异型淋巴细胞浸润乳腺组织生长,表达B细胞标记,其中乳腺原发弥漫性大B细胞淋巴瘤(PB-DLBCL)5例,2例非GCB型,3例GCB型;1例为黏膜相关淋巴组织结外边缘区(MALT)淋巴瘤.6例患者均未见骨髓累及,均不伴B症状.治疗以手术联合CHOP/R-CHOP方案化疗6个疗程伴放疗为主.截止2020年12月,6例患者在随访9～86个月后均未复发,病例3因上消化道出血死亡,其余存活.结论 PBL罕见,大多数发生于女性,表现为单侧乳腺包块无痛性进行性增大,临床易误诊,其诊断和鉴别主要依靠病理组织学和免疫组化、分子病理.组织学类型大多数是PB-DLBCL,少数是MALT淋巴瘤.治疗以术后CHOP/R-CHOP足疗程化疗联合放疗等综合治疗为主,及时充分治疗预后好.
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