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目的分析p38 丝裂原激活蛋白(MAPK)在压力诱导人牙周膜成纤维细胞(HPLF)合成炎症因子白介素( IL)-6过程中所起的作用.方法以p38 MAPK阻断剂SB203580对HPLF预处理60 min,然后用酶联免疫吸附法检测HPLF受200 kPa压力刺激后培养上清内IL-6蛋白水平,比较预处理组与对照组2之间IL-6含量的差异.结果加压后16和24 h两时间点加力组均较对照组1 IL-6表达量显著增高;而预处理组较对照组2 IL-6表达量下降.结论 p38 MAPK是机械压力诱导HPLF产生IL-