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目的 探讨紫杉醇联合P38MAPK通路抑制剂SB203580对胃印戒细胞癌细胞KATOⅢ增殖和凋亡的影响.方法 通过CCK8方法检测不同浓度紫杉醇(0.1、1、10μg/mL)和不同浓度P38MAPK通路抑制剂SB203580(5、20、40μM)对KATOⅢ细胞生长曲线的影响,同时挑选合适的作用浓度用于后续的研究;将细胞分为4组:对照组、紫杉醇组(紫杉醇1μg/mL)、SB203580组(SB20358040μM)、紫杉醇+SB203580组(紫杉醇1μg/mL、SB20358040μM),采用CCK8方法检测紫杉醇和SB203580分别单独和联合使用对KATOIII细胞增殖的影响;细胞克隆形成观察KATOⅢ细胞在紫杉醇、SB203580、紫杉醇+SB203580作用下单细胞的克隆情况;采用Annexin V/PI试剂盒检测各组细胞在不同的处理下细胞的凋亡情况;通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测在不同的处理下,各组细胞中相关凋亡蛋白的表达水平.结果 细胞生长曲线显示,紫杉醇和SB203580对KATOⅢ细胞具有生长抑制的效果,具有浓度依赖性.细胞增殖实验显示,紫杉醇[(0.73±0.00)vs(1.12±0.01),P<0.05]和SB203580[(0.75±0.00)vs(1.12±0.01),P<0.05]明显的抑制KATOⅢ细胞增殖,紫杉醇联合SB203580使用效果优于单独使用紫杉醇[(0.57±0.02)vs(0.73±0.00),P<0.05].克隆形成结果显示,紫杉醇和SB203580对KATOⅢ细胞单细胞克隆具有明显的抑制效果,同时紫杉醇联合SB203580使用效果更明显[(0±0.00)vs(13.67±1.15),P<0.05].Annexin V/PI和western blot检测细胞凋亡情况,紫杉醇和SB203580能明显的诱导相关凋亡蛋白的表达和促进细胞的凋亡.与单独紫杉醇相比,紫杉醇+SB203580组促进细胞凋亡的效果更强(早期凋亡[(28.01±0.02)％vs(12.39±0.02)％],晚期凋亡[(29.77±0.01)％vs(15.17±0.01)％,P<0.05],Bax[(1.30±0.13)vs(1.01±0.05),P<0.05]、cleave-caspase3[(1.26±0.11)vs(1.07±0.06),P<0.05]相关凋亡蛋白的表达水平更高.结论 紫杉醇联合SB203580能增强紫杉醇对胃印戒细胞癌细胞增殖的抑制作用,同时可促进胃印戒细胞癌KATOⅢ细胞的凋亡.