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以矮牵牛的cDNA核苷酸序列为基础，利用杨树EST数据库和毛果杨基因组测序结果，通过序列的拼接设计合成了基因特异引物，从毛白杨形成层cDNA中扩增出一个长为1009bp的cDNA片段，将该片段连接到pGEM-T载体中并测序。测序结果表明，该片段含有完整的开放阅读框，共编码258个氨基酸残基。蛋白序列系统进化分析结果表明，该基因属于expansin基因家族α-expansin中的A亚家族，编码的氨基酸序列与芒果、欧洲山杨×美洲山杨杂交种、拟南芥和矮牵牛的α-expansin基因编码的氨基酸序列同源