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目的：考察不同厂家注射用头孢哌酮舒巴坦钠在同一温度、湿度下的稳定性，进而对其质量评价并进行费用分析。方法：建立HPLC法测定不同厂家的注射用头孢哌酮舒巴坦钠的初始含量、高温加速及引湿后含量，并比较其性状及含量变化的情况。结果：初始含量合格率为90.91％，高温及高湿条件下样品含量及性状变化显著。结论：不同厂家生产的注射用头孢哌酮舒巴坦钠的质量差异显著且治疗费用差异较大，部分产品在质量上存在问题。