【摘 要】
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目的 研究Gli表达下调对肺腺癌A549细胞生长转移的影响,并探讨其分子机制.方法 Gli1&Gli2 siRNA和空白对照siRNA转染A549细胞,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测A549G
【机 构】
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河北医科大学第四医院胸二科,石家庄 ,050011河北医科大学第四医院急诊科,石家庄 ,050011;
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目的 研究Gli表达下调对肺腺癌A549细胞生长转移的影响,并探讨其分子机制.方法 Gli1&Gli2 siRNA和空白对照siRNA转染A549细胞,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测A549Gli1和Gli2 mRNA表达水平;采用Western-blot法检测转染后A549中Gli1、Gli2、细胞周期蛋白(CyclinD1)、p21、钙黏附蛋白E(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的表达;流式细胞术检测A549细胞周期分布;Transwell实验检测A549细胞侵袭能力变化.结果 与空白对照siRNA组比较,Gli1&Gli2 siRNA可以明显抑制肺腺癌A549细胞中Gli1和Gli2 mRNA和蛋白表达,转染48 h后可明显下调细胞周期相关蛋白CyclinD1和提高p21细胞周期相关蛋白表达、显著降低上皮-间质转化(EMT)相关蛋白Vimentin、上调E-cadherin相关蛋白表达;Gli1和Gli2表达下调能抑制A549细胞增殖,将细胞周期阻滞在G0/G1期,并降低肿瘤细胞的侵袭能力,差异有统计学意义(P<0.01).结论 Gli在肺腺癌的生长转移中发挥重要作用,同时降低Gli1、Gli2基因表达可抑制肺腺癌细胞生长和侵袭转移的能力,这可能与Gli调节CyclinE、p21、E-cadherin、Vimentin相关.
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