【摘 要】
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为了建立ＲＡＰＤ技术分析利什曼原虫ＤＮＡ多态性的方法，并进一步揭示Ｌｉｎｆａｎｔｕｍ和Ｌｔｒｏｐｉｃａ之间的亲缘关系，本文应用筛选的两种随机引物（Ｍ１３，３３０１）分别扩增了Ｌｉｎｆａｎｔｕｍ和Ｌｔｒｏｐｉｃａ的ｎＤＮＡ和ｋＤＮＡ。结果显示，两种利什曼原虫ｎＤＮＡ及ｋＤＮＡ均扩增出各自特有的
【机 构】
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四川省卫生管理干部学院寄生虫学教研室,华西医科大学寄生虫学研究室
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为了建立ＲＡＰＤ技术分析利什曼原虫ＤＮＡ多态性的方法，并进一步揭示Ｌｉｎｆａｎｔｕｍ和Ｌｔｒｏｐｉｃａ之间的亲缘关系，本文应用筛选的两种随机引物（Ｍ１３，３３０１）分别扩增了Ｌｉｎｆａｎｔｕｍ和Ｌｔｒｏｐｉｃａ的ｎＤＮＡ和ｋＤＮＡ。结果显示，两种利什曼原虫ｎＤＮＡ及ｋＤＮＡ均扩增出各自特有的带型，两虫种间ｎＤＮＡ、ｋＤＮＡ的扩增片段共享度Ｆ值分别为０７２７２和０８５７１。表明ＲＡＰＤＰＣＲ可作为利什曼原虫虫种分析鉴别的工具
In order to establish a method to analyze Leishmania DNA polymorphism using RAPD technique and to further reveal the genetic relationship between Lfantum and L.tropica, two random primers (M13,3301) were screened to amplify L Infantum and L tropical of nDNA and kDNA. The results showed that the two leishmania nDNA and kDNA were amplified their unique band type, the two species of nDNA, kDNA amplification fragment shared degree F value were 0 7272 and 0 8571. RAPD PCR can be used as a tool to identify Leishmania species analysis
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