【摘 要】
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目的:研究谷氨酰胺酶抑制剂CB-839对巨噬细胞极化分型的影响.方法:准备小鼠骨髓来源巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMDM)和RAW264.7细胞,分为对照组和CB-839处理组.以CCK8检测巨噬细胞的增殖,用ELISA法检测M1型巨噬细胞相关因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素1β(IL-1β)以及M2型巨噬细胞相关因子肿瘤生长因子β(TGF-β)和IL-10,用流式细胞术检测M1型表面标志物CD86和M2型表面标志物CD206,用Western bl
【机 构】
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江南大学附属医院药学部,江苏无锡214000
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目的:研究谷氨酰胺酶抑制剂CB-839对巨噬细胞极化分型的影响.方法:准备小鼠骨髓来源巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMDM)和RAW264.7细胞,分为对照组和CB-839处理组.以CCK8检测巨噬细胞的增殖,用ELISA法检测M1型巨噬细胞相关因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素1β(IL-1β)以及M2型巨噬细胞相关因子肿瘤生长因子β(TGF-β)和IL-10,用流式细胞术检测M1型表面标志物CD86和M2型表面标志物CD206,用Western blot检测iNOS和Arg1蛋白表达水平.结果:CCK8结果显示CB-839并不影响BMDM和RAW264.7细胞的增殖,CB-839处理组的TNF-α和IL-1β的水平与CD86、iNOS的表达水平较对照组显著上升,TGF-β和IL-10的水平与CD206、Arg1的表达较对照组显著下降.结论:CB-839在不影响细胞增殖的前提下可以促进巨噬细胞向M 1型极化.
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