【摘 要】
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目的:研究地果Ficus tikoua Bur.的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH?20葡聚糖凝胶柱色谱以及MCI柱色谱等方法进行分离纯化,运用现代光谱技术进行结构鉴定.结果:从地果地上部分中分离得到14个化合物,分别鉴定为:5,7?二羟基色原酮(1)、去甲丁香色原酮(2)、alloptaeroxylin(3)、染料木素(4)、芹菜素(5)、neoechinulin A(6)、吲哚?3?羧酸(7)、3,4?二羟基苯甲醛(8)、原儿茶酸甲酯(9)、对羟基苯甲酸(10)、3,4?二羟基苯
【机 构】
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贵州医科大学药学院,贵州 贵阳550025;贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室/贵州医科大学?贵阳市联
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目的:研究地果Ficus tikoua Bur.的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH?20葡聚糖凝胶柱色谱以及MCI柱色谱等方法进行分离纯化,运用现代光谱技术进行结构鉴定.结果:从地果地上部分中分离得到14个化合物,分别鉴定为:5,7?二羟基色原酮(1)、去甲丁香色原酮(2)、alloptaeroxylin(3)、染料木素(4)、芹菜素(5)、neoechinulin A(6)、吲哚?3?羧酸(7)、3,4?二羟基苯甲醛(8)、原儿茶酸甲酯(9)、对羟基苯甲酸(10)、3,4?二羟基苯甲酸(11)、七叶内酯(12)、22?oxo?20?taraxasten?3β?ol(13)、β?谷甾醇(14).结论:其中,化合物1～3、6～10、12和13为首次从该植物中分离得到.
其他文献
目的:建立UPLC指纹图谱和一测多评法评价莲子心的质量.方法:采用UPLC法建立莲子心指纹图谱;采用一测多评法测定莲子心中莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱3种生物碱类成分的含量,通过与外标法比较,验证一测多评法的可行性和科学性.结果:建立的10批莲子心UPLC指纹图谱确定了10个共有峰,相似度均大于0.900;以莲心碱(S)为内参物,确定异莲心碱、甲基莲心碱的相对校正因子分别为1.1037、1.1039,莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱分别在0.09938～0.70053μg(r=0.9999)、0.10320～
目的:对我国63批中药材栽培土壤的酸碱度、5种重金属污染状况等进行评估.方法:参考《土壤环境质量标准》和《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准》(试行)对土壤进行等级划分,并采用单因子污染指数法和内梅罗(N.L.Nemerow)综合污染指数法分析土壤的污染状况.结果:符合GAP要求的二级以上土壤占比为71.4％;经酸碱度分析,有效性最大的中性土壤占比为41.3％;经综合评估,危险级的土样(警戒级和污染级)占比达34.9％.结论:我国中药材种植土壤存在严重酸化和碱化、重金属镉残留高等问题,部分中药材栽培土
目的:分析红参的外观性状与化学成分的相关性,为红参质量评价提供参考.方法:测定红参样品的长度、单支参重、芦头直径、主根直径、主根及支根的色度值(L?、a?、b?)、主根及支根中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rc的含量.将外观指标与皂苷含量进行偏最小二乘判别分析、相关性分析、主成分分析和回归分析.结果:红参主根中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rc含量以及支根中人参皂苷Rb1、人参皂苷Re含量分别与全根
目的:探讨海南产益智种质资源的遗传多样性及其与环境因子的相关性.方法:对海南4市县9居群43份益智种质资源24个表型性状进行变异性、相关性、主成分和聚类分析,重点分析不同益智种质各表型性状与环境因子之间的相关性.结果:24个表型性状的变异系数范围为6.48％～55.12％,各性状之间存在非常复杂的相关性,前7个主成分累计方差贡献率达到76.029％,在欧氏距离13.0时可将供试材料分为7个类群,表型性状与经度、纬度、海拔、荫蔽度4个环境因子呈极显著相关.结论:所选海南产益智种质资源具有丰富的遗传变异,环境
目的:分析中国药典药酒方中的药用植物来源、组成及利用特点,促进药酒文化的保护和延续.方法:整理2005年版、2010年版、2015年版中国药典收录的药酒方以及可用于配制成药酒或酒剂的药材中所涉及的药用植物.结果:发现可用于浸制药酒的药用植物共有86种,来源于33科48属,其中伞形科种数最多,有9种,其次是豆科有7种,菊科6种,百合科和蔷薇科各5种.就生活型而言,组成药酒方的药用植物中草本类最多,占59.3％;就主治疾病而言,补虚药种数最多,其次是祛风湿药.结论:组成药酒方的药用植物多样性和丰富程度较高,主
目的:对灰叶南蛇藤进行化学成分研究.方法:对灰叶南蛇藤95％乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯部位分别采用硅胶、重结晶进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果:从灰叶南蛇藤中分离得到18个化合物,分别鉴定为:α?香树脂醇(1)、β?香树脂醇(2)、二十四酸(3)、β谷甾醇(4)、α?香树醇?3β?棕榈酸酯(5)、29?hydroxyfriedelan?3?one(6)、10?eicosenoic acid(7)、二十六烷(8)、鲨烯(9)、9?docosenamide(10)、rel?(3
目的:建立白芍中7种成分含量的一测多评法.方法:以芍药苷为内标,计算没食子酸、儿茶素、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、1,2,3,4,6?五没食子酰基葡萄糖和苯甲酰芍药苷的相对校正因子,并利用一测多评法计算7种成分的含量,同时与外标法测定结果进行对比,验证一测多评法的可行性和适用性.结果:一测多评法的相对校正因子重现性良好,采用相对校正因子计算得到的10批白芍样品中7种成分的含量与外标法测得值无显著性差异.结论:该研究建立的方法可靠准确,一测多评法可用于白芍药材的质量评价.
目的:利用稳定同位素比率及微量元素含量差异,结合化学计量学模型,探讨当归产地溯源应用的可行性,以期为当归产地识别提供理论支撑.方法:采用稳定同位素质谱仪(EA-IRMS)测定来自甘肃(岷归)、云南(云归)、四川(川归)3个主产区,共计27批次的当归样品中δ13 C、δ15 N稳定同位素比例以及碳、氮元素百分含量,通过电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定样品中7种微量元素(锰、锌、铬、镁、铁、镍、钼)的含量.采用逐步线性判别分析法(FLDA)进行多变量判别分析.结果:不同产区当归中的δ13 C、δ15
目的:研究西藏猫乳Rhamnella gilgitica Mansf.et Melch.心材的化学成分.方法:采用正反相硅胶柱层析、Sephadex LH?20柱层析、制备型高效液相等色谱分离方法对西藏猫乳的乙酸乙酯部位进行分离纯化,并结合核磁共振、质谱等波谱学方法进行结构鉴定.结果:从西藏猫乳中分离得到9个化合物,分别鉴定为:(-)?南烛木树脂酚(1)、儿茶素(2)、(-)?表儿茶素(3)、柚皮素(4)、山柰酚(5)、鼠李柠檬素(6)、芹菜素(7)、(+)?丁香脂素(8)、(+)?皮树脂醇(9).结论:
目的:HPLC指纹图谱结合化学计量学评价不同产地山苦荬药材的质量.方法:采用Waters Atlantis T3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇?0.2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温为25℃;检测波长为330 nm;流速为1.0 mL/min,进样量为10μL.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)”对10批山苦荬样品的HPLC指纹图谱进行相似度评价;采用SPSS 19.0和SIMCA?P 14.1软件进行聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析.结果:建立的10批