【摘 要】
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前巳报道羟苯氨酮(BAK_3)及其衍生物具有较强的强心和扩血管作用,且有不增加心率的优点, BAK_3在有效浓度范围内不抑制Na~+K~+-ATP和磷酸二酯酶(PDE),显著提高心肌收缩蛋白
【机 构】
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中国医学科学院基础医学研究所药理室,中国医学科学院基础医学研究所药理室,中国医学科学院基础医学研究所药理室,中国医学科学院基础医学研究所药理室 北京 100005,北京 100005,北京 10000
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前巳报道羟苯氨酮(BAK_3)及其衍生物具有较强的强心和扩血管作用,且有不增加心率的优点, BAK_3在有效浓度范围内不抑制Na~+K~+-ATP和磷酸二酯酶(PDE),显著提高心肌收缩蛋白对Ca~(2+)的敏感性,提示增强收缩蛋白对Ca~(2+)的敏感性,可能是其强心作用的主要机制,可能为一种非甙和非PDE抑制剂的新型强心药物——钙增敏剂(Calcium Sensitiger).
Previously reported oxyphenamone (BAK_3) and its derivatives have strong cardiac and vasodilator effects, and has the advantage of not increasing the heart rate, BAK_3 in the effective concentration range does not inhibit Na ~ + K ~ + -ATP and Phosphodiesterase (PDE), significantly increased myocardial contractile protein sensitivity to Ca ~ (2+), suggesting that enhanced contractile protein sensitivity to Ca ~ (2+) may be the main mechanism of its cardiac effects may be A non-glycosidic and non-PDE inhibitors of the new cardiotonic drug calcium sensitizer (Calcium Sensitiger).
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