【摘 要】
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迟发性脊椎骨骨骺发育不良病(SEDT)是一种X连锁隐性遗传病,多发病于儿童期,发病率高,危害大.SEDT的发生与SEDL基因的突变有关,并伴随Sedlin蛋白的性质或数量发生改变,但SEDT
【机 构】
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安徽医科大学生命科学学院生物教研室
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迟发性脊椎骨骨骺发育不良病(SEDT)是一种X连锁隐性遗传病,多发病于儿童期,发病率高,危害大.SEDT的发生与SEDL基因的突变有关,并伴随Sedlin蛋白的性质或数量发生改变,但SEDT发病的分子机制尚不明确.本实验室已有实验结果证实Sedlin可与PAM14结合,因而Sedlin蛋白可能参与细胞生长、衰老等生命活动过程.本文就迟发性脊椎骨骨骺发育不良病发病的分子机制做进一步探讨.
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