论文部分内容阅读
JAK2基因V617F突变与真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(PMF)等慢性骨髓增殖性疾病(MPD)的病理变化明显相关,在新修订的2008年WHO分类系统中,有无JAK2突变已经成为慢性MPD主要的诊断指标[1]。
运用高分辨率熔解技术检测骨髓增殖性疾病患者JAK2 V617F突变
【摘 要】
：
JAK2基因V617F突变与真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(PMF)等慢性骨髓增殖性疾病(MPD)的病理变化明显相关,在新修订的2008年WHO分类系统中,有无JAK2突变已经成为慢性MPD主要的诊断指标[1]。
【机 构】
：
200040,上海,复旦大学附属华山医院输血科,200040,上海,复旦大学附属华山医院中心实验室,200040,上海,复旦大学附属华山医院中心实验室,200040,上海,复旦大学附属华山医院中心实验
【出 处】
：
中华血液学杂志
【发表日期】
：
2009年30期
其他文献
目的 探讨高三尖杉酯碱(HHT)诱导的人白血病细胞耐药相关分子.方法 在前期建立的HHT诱导的人白血病多药耐药细胞株K562/HHT的基础上,采用基因芯片技术比较K562/HHT细胞、其亲本K562细胞以及用耐药逆转剂米非司酮(RU486)作用后的K562/HHT(K562/HHT/RU486)细胞三者基因表达谱的差异,选择在这三种细胞中呈动态变化的骨髓细胞X染色体上酪氨酸激酶(BMX)基因用RT
患者,男,16岁.于2008年3月中旬无明显诱因出现发热,体温38.5℃,就诊于当地医院,给予静脉点滴红霉素、林可霉素等,体温波动于37～38℃,3月25日于我院门诊查血常规:WBC 14.6×109/L,中性粒细胞4.6×109/L,RBC 3.49×109/L,Hb 101 g/L,BPC 65×109/L。
期刊
目的 同顾性分析和比较硼替佐米联合地塞米松(VD)与长春新碱联合比柔吡星、地塞米松、马法兰(VADM)治疗初治多发性骨髓瘤(MM)的疗效和不良反应.方法 24例MM患者给予硼替佐米1.3 mg/m2,第1、4、8、11天静脉注射,地塞米松20 mg/d,第1～4天静脉滴注,每3周为1个疗程.疗效判定采用欧洲骨髓移植协作组(EBMT)标准评价,并按美国国立癌症研究所不良事件通用命名标准(NCI CT
DOI：10.16661/j.cnki.1672-3791.2109-5042-1796 摘 要：我国的智库建设远远落后于发达国家，因此我国正致力于建设富有中国特色的新型智库。智库建设需要图书情报机构以专业化的信息分析团队和多样化的信息资源参与其中，图书情报机构应当以智库理念为引导，承担起支持智库建设的使命，弥补结构上的缺陷，实现精英人才整合，强化跨学科交融，注重积累数据，通过创新型服务，积极参
急性移植物抗宿主病(GVHD)是影响异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)疗效的主要原因.一旦发生严重GVHD,可直接致患者死亡,也可能致患者死于大量免疫抑制剂引起的致命性感染,所以有效预防和控制急性GVHD(aGVHD)可以减低移植相关死亡率。
期刊
目的 探讨18氟-氟代脱氧葡萄糖(FDG)-正电子发射计算机断层显像(PET)在淋巴瘤分期和疗效评价中的应用价值.方法 回顾性分析179例淋巴瘤患者FDG-PET检测淋巴结和结外病变的结果,并与计算机断层显像(CT)和骨髓活检结果进行比较.采用国际工作组织淋巴瘤疗效标准(IWC)和修订完善的国际工作组织淋巴瘤疗效标准(IWC+PET)评估患者的疗效.结果 治疗前98例患者286处病灶FDG-PET
DOI：10.16661/j.cnki.1672-3791.2109-5042-0896 摘 要：在深化高职教育改革，促成现代化高职教育體系全面升级的过程中，高职院校图书馆通过学科服务的深化改革和转向升级，切实增强了对学科发展的助推作用，但在对高职院校图书馆学科服务现状进行深入调查时却发现，在当前的服务过程中，仍存在馆员限制、资源限制、形式限制、技术限制的核心难题。有鉴于此，在下一阶段的发展工作
患者,男,80岁.因"乏力2个月余,活动后喘憋1个月"于2006年10月13日入院.既往冠心病支架植入术后.入院查体:重度贫血貌,双下肢散在出血点,浅表淋巴结未触及肿大,心、肺、腹未见异常.血常规:WBC 1.7×109/L,Hb53 g/L,BPC 2×109/L,网织红细胞(Ret)0.001,分类:淋巴细胞0.90,中性粒细胞0.10。
期刊