【摘 要】
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目的 探讨不同剂量的重组人促红细胞生成素对早产儿脑损伤的治疗效果。方法 选取2019年1月至2020年1月在哈尔滨医科大学附属第一医院新生儿科住院接受治疗的62例早产脑损伤患儿资料,按照治疗使用的重组人促红细胞生成素剂量将患儿分为低剂量组、高剂量组,同时选取同一时期在该院出生的正常新生儿30例为对照组,比较各组的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、钙结合蛋白B (S100B)、新生儿行为神经测定(NB
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第一医院新生儿科
【基金项目】
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国家青年科学基金项目(81501290);
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目的 探讨不同剂量的重组人促红细胞生成素对早产儿脑损伤的治疗效果。方法 选取2019年1月至2020年1月在哈尔滨医科大学附属第一医院新生儿科住院接受治疗的62例早产脑损伤患儿资料,按照治疗使用的重组人促红细胞生成素剂量将患儿分为低剂量组、高剂量组,同时选取同一时期在该院出生的正常新生儿30例为对照组,比较各组的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、钙结合蛋白B (S100B)、新生儿行为神经测定(NBNA)及头颅B超检查结果。结果 治疗3周后,3组NSE、S100B水平差异均有统计学意义(F值分别为7.024、6.053,P<0.05),低剂量组治疗3周的NSE、S100B水平低于高剂量组(P<0.05);3组在出生1周、矫正胎龄40周的NBNA评分差异均有统计学意义(F值分别为6.651、6.214,P<0.05),其中低剂量组矫正胎龄40周的NBNA评分分别高于对照组、高剂量组(P<0.05)。头颅B超显示,治疗3周后低剂量组出血患儿占比由61.29%下降至29.03%,高剂量组出血患儿占比由58.06%下降至9.68%,差异均有统计学意义(χ~2值分别为6.062、6.512,P<0.05)。治疗3周后,除尿素氮(Urea)外,低剂量组、高剂量组的血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(t=10.150~13.452,P<0.05)。结论 长时间、低剂量的重组人促红细胞生成素治疗早产儿脑损伤效果显著,值得临床推广。
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