【摘 要】
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目的 探讨自体组织工程骨软骨复合体修复关节软骨缺损的可行性,评价修复效果.方法 体外培养扩增猪关节软骨细胞及成骨细胞,分别接种于聚乳酸聚羟基乙酸聚合物(PLGA)和磷酸三钙(TCP)上培养2周后,缝合成骨软骨复合体.复合体植入关节软骨缺损为实验A组,单纯工程软骨为对照B组,不做处理为空白C组.回植3个月后检测修复效果.结果 A组缺损修复组织表面光滑平坦,与周围软骨整合良好.B组和C组的修复组织呈纤
【机 构】
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目的 探讨自体组织工程骨软骨复合体修复关节软骨缺损的可行性,评价修复效果.方法 体外培养扩增猪关节软骨细胞及成骨细胞,分别接种于聚乳酸聚羟基乙酸聚合物(PLGA)和磷酸三钙(TCP)上培养2周后,缝合成骨软骨复合体.复合体植入关节软骨缺损为实验A组,单纯工程软骨为对照B组,不做处理为空白C组.回植3个月后检测修复效果.结果 A组缺损修复组织表面光滑平坦,与周围软骨整合良好.B组和C组的修复组织呈纤维组织和无修复.组织学显示A组结构致密,细胞外基质分布更均匀,与周围软骨及软骨下骨整合良好.A组GAG含量为(571.50±12.77) μg,优于B组(410.67±17.36) μg、C组(308.17±19.34) μg,差异有统计学意义(P＜0.01)、A组Ⅱ型胶原染色面积为(90.07±2.45)％,优于B组(79.53±4.72)％、C组(66.17±2.94)％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 骨软骨复合体移植物能实现早期固定并有效修复关节软骨缺损。
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程序性死亡因子-1配体(PD-L1)是T细胞共刺激分子B-7家族成员,胰腺癌PD-L1表达水平与不良预后有关[1].本研究旨在构建PD-L1的RNA干扰重组慢病毒,并建立稳定低表达PD-L1的胰腺癌Patu8988细胞株.一、材料与方法1.根据PD-L1(NM_014143)序列,合成4条针对PD-L1基因的shRNA序列,单链DNA的正义链按5p向3p顺序依次为:酶切位点(Age Ⅰ)、干扰序列
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