【摘 要】
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目的观察大鼠Nogo受体（NgR）特异性小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）在原代神经元干扰其mRNA表达的效果。方法体外培养大鼠原代皮层和海马细胞，应用阳离子脂质体转染试剂转染
【机 构】
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交通大学附属第六人民医院骨科,第二军医大学附属长征医院骨科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30471757)
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目的观察大鼠Nogo受体（NgR）特异性小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）在原代神经元干扰其mRNA表达的效果。方法体外培养大鼠原代皮层和海马细胞，应用阳离子脂质体转染试剂转染4对化学合成的大鼠NgR特异性siRNA，72h后提取细胞总RNA，实时荧光定量RT-PCR检测NgRmRNA表达情况。结果4对siRNA均能够下调靶基因NgR的mRNA表达水平，siNgR199、siNgR562、siNgR772和siNgR964等干扰后，NgRmRNA的表达分别为对照siRN
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