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目的 合成一种新型的5-HT1B/1D受体激动剂。方法 以三氮唑为起始原料，经过缩合、还原、肼化、缩合、甲基化5步反应制得利扎曲坦。结果 合成收率高（23％），条件温和，目标化合物的结构经元素分析、质谱、氢谱和红外光谱确证，产品纯度可高达99％。
苯甲酸利扎曲坦的合成
【摘 要】
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目的 合成一种新型的5-HT1B/1D受体激动剂。方法 以三氮唑为起始原料，经过缩合、还原、肼化、缩合、甲基化5步反应制得利扎曲坦。结果 合成收率高（23％），条件温和，目标化合物的结构
【机 构】
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江苏省药物研究所
【出 处】
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江苏药学与临床研究
【发表日期】
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2006年6期
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