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利用PCR技术从大豆品种吉农17基因组DNA中分离得到大豆根部特异性启动子片段RSP，长度约为2．5kb.序列分析表明RSP与报道序列同源性达97％以上：将其与GUS基因融合，构建植物表达载体pRSP—GUS后，转化到EHA105根癌农杆菌中，通过根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）介导法转化炯草（Nicotiana tabacum）NC89。转基因植株的GUS活性检测表明，仅能在根中检测到GUS活性，而在茎、叶和种子等其它组织中部未检测到GUS活性，证实RSP片段具有根部特异