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目的:研究国产（受试制剂）与进口（参比制剂）替米沙坦片的人体生物等效性。方法:采用LC-MS法,测定18名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂80 mg后血浆中不同时间点的药物浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度。结果:受试制剂及参比制剂的主要药物动力学参数Cmax分别为（428.8±108.6）和（420.7±93.0） ng·h-1·ml-1;tmax分别为（1.0±0.3）和（1.3±0.5）h;AUC0→96分别为（3041.8±409.4）和（3144.1±260.4）ng·h-1·ml-1。受试制剂相对生物利用度为96.8%±10.6%。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。