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目的制备阿霉素（ADM）-乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球并考察其特性。方法选用生物可降解的乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料，采用乳化溶剂扩散-吸附法制备ADM—PLGA微球。结果制备的微球外观圆整，粒径范围在7—20μm，占90．07％，载药量为5．93％，包封率为38.3％。结论该法制备的微球粒径和载药量符合肺靶向ADM—PLGA微球要求。