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通过RT-PCR扩增到苹果α-法尼烯合成酶（α-Farnesene Synthase，AFS）基因的编码区全长，将其克隆到pET-30a（＋）上，构建了该基因的原核表达载体pET-AFS，转化大肠杆菌B121。SDS-PAGE检测结果表明，此基因表达了1个约66kD的蛋白，1mmol／L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导该基因高效表达，6h表达量最高，诱导产物以包涵体形式存在。