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本文诣在探讨下调潜伏相关核抗原（Latency-associated nuclear antigen,LANA）对卡波氏肉瘤相关疱疹病毒（Kaposi’s sarcoma associated herpesvirus,KSHV）复制的影响。以四环素（Doxycycline,DOX）处理KSHV阳性的iSLK.219细胞，在不同时间点收集细胞，采用实时荧光定量PCR（real time quantitative PCR,qPCR）检测裂解复制期LANA mRNA表达水平。采用脂质体法转染si-LANA至iSLK.219细胞中下调LANA表达水平，以转染非特异siRNA为对照，24h后加入DOX激活病毒裂解复制，在裂解复制激活后不同时间点收集细胞和培养液上清。采用台盼蓝染色法检测细胞活力，倒置荧光显微镜观察红色荧光蛋白（Red fluorescence protein,RFP）表达评价KSHV裂解复制水平；qPCR检测细胞内和上清液中KSHV基因组的拷贝数以判断病毒复制水平。诱导KSHV裂解复制后24h和48h LANA表达分别为潜伏期的2.2和2.6倍。敲低LANA后iSLK.219细胞裂解复制水平在24h、48h和72h比未敲低组分别下降了8.18、3.25和3.98倍。敲低LANA细胞内病毒基因组拷贝数没有明显增加，而未敲低组在细胞内病毒基因组拷贝数在72h增加到2.1倍。相较于未敲低组，上清液中的病毒拷贝数在所有时间点均显著减少。对细胞活力的分析显示敲低LANA降低了细胞活力。敲低LANA抑制KSHV裂解复制，LANA可能通过维持细胞存活和增加细胞内病毒基因组拷贝数促进KSHV病毒的裂解复制。