【摘 要】
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目的:探讨细胞分化抗原(CD)40与CD40配体(CD40L) 相互作用对内皮细胞明胶酶(MMP2和MMP9) 及其抑制物(TIMP1和TIMP2)表达的影响.方法:建立内皮细胞与巨噬细胞膜共孵育体系(细
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目的:探讨细胞分化抗原(CD)40与CD40配体(CD40L) 相互作用对内皮细胞明胶酶(MMP2和MMP9) 及其抑制物(TIMP1和TIMP2)表达的影响.方法:建立内皮细胞与巨噬细胞膜共孵育体系(细胞比例1∶1),观察内皮细胞明胶酶及其抑制物活性、蛋白表达的变化,以及阻断CD40与CD40L相互作用对上述效应的影响.结果:共孵育18小时后内皮细胞MMP9和活化型MMP2活性分别增强2.38和3.4 0倍(P＜0.01);阻断CD40L的作用可抑制此效应分别达60.1%和53.6%(P[ WTBZ〗＜0.01).同时,活化型MMP2与酶原型MMP2活性之比由0.25升至0.47(P＜0.01 ),阻断CD40L的作用后降至0.37(P＜0.01).明胶酶蛋白表达与酶活性的变化是一致的.而TIMP1和TIMP2活性和蛋白表达不受巨噬细胞膜或抗CD40L抗体的明显影响.结论:巨噬细胞通过CD40与CD40L相互作用增强内皮细胞明胶酶活性及蛋白表达,可能是动脉粥样硬化斑块易于破裂的原因之一.
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