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目的:观察眩晕定颗粒的急性毒性,为临床用药的安全剂量提供参考。方法:将40只昆明种小鼠随机分为眩晕定颗粒组和蒸馏水对照组,采用最大给药量法测定小鼠口服眩晕定颗粒的最大耐受量。结果:眩晕定颗粒组和蒸馏水对照组小鼠均未死亡,肉眼观察未发现小鼠脏器有明显病变。小鼠口服眩晕定颗粒的最大耐受量按生药量计算为857.4g.kg-1,相当于成人临床每天口服剂量的342.9倍。结论:眩晕定颗粒无明显急性毒性,在规定剂量下用药是安全可靠的。