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目的：研究DLC-1基因对结肠癌细胞侵袭迁移能力的影响。方法：将DLC-1shRNA（短发夹状RNA，shortha irpinRNA）序列克隆到质粒pGCsi—U6／Neo载体，采用脂质体介导的转染方法将构建的DLC-1shRNA表达质粒转入结肠癌细胞系LoVo细胞。采用RT—PCR技术和Western Blot技术分别检测LoVo细胞中DLC-1mRNA和蛋白表达水平的变化。Transwell小室人工重组基底膜侵袭转移实验观察LoVo细胞侵袭迁移能力的改变。结果：结肠癌细胞系LoVo细胞表达DLC-1