新型手性双膦配体的合成及其催化性能考察

来源 :分子催化 | 被引量 : 0次 | 上传用户：maxmax3

【摘要】

：

以苯乙烯为原料,通过Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇,经环化、亲核开环和取代反应转化为手性碳膦-氧膦型双膦配体.后者与[Rh（COD）Cl]2及NH4PF6作用生

【作者】

：

姜茹何炜王平安李晓晔张生勇

【机构】

：

第四军医大学

【出处】

：

分子催化

【发表日期】

：

2006年3期

【关键词】

：

双膦配体不对称催化氢化手性 Diphosphine ligand Asymmetric catalytic hydrogenation Chiral

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以苯乙烯为原料,通过Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇,经环化、亲核开环和取代反应转化为手性碳膦-氧膦型双膦配体.后者与[Rh（COD）Cl]2及NH4PF6作用生成手性膦-铑阳离子催化剂.在α-脱氢氨基酸衍生物的不对称氢化反应中,化学转化率为100%,对映选择性最高达到77%ee.

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