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叔丁基头孢克肟侧链酸的合成
叔丁基头孢克肟侧链酸的合成
来源 :化学试剂 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong475
【摘 要】
:
以去甲氨噻肟酸乙酯为起始原料,在相转移催化剂聚乙烯醇400存在下"一锅法"完成水解、醚化反应,精制后得到目标化合物,确定了较优的反应条件,总收率72.8%,纯度98.7%。目标产物
【作 者】
:
付德才
谷明明
郑美玲
石少龙
【机 构】
:
河北科技大学化学与制药工程学院
【出 处】
:
化学试剂
【发表日期】
:
2015年02期
【关键词】
:
抗生素
头孢克肟
水解
合成
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以去甲氨噻肟酸乙酯为起始原料,在相转移催化剂聚乙烯醇400存在下"一锅法"完成水解、醚化反应,精制后得到目标化合物,确定了较优的反应条件,总收率72.8%,纯度98.7%。目标产物的结构均经1HNMR表征。该合成路线原料易得,成本低,操作简单。
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