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米托蒽醌为主方案治疗难治性复发性急性白血病
【机 构】
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【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1994年15期
其他文献
用MDR1基因探针及Northern杂交技术检测63例白血病细胞MDR1 mRNA表达水平，发现35例未治急性白血病阳性表达率为45%。急性淋巴细胞白血病（ALL）组MDR1表达与免疫分型相关。在22例可做预后评价的病例中发现MDR1基因表达与化疗反应显著相关，化疗缓解率在阳性表达组仅为25%，而阴性表达组为90%，这种现象不仅见于急性非淋巴细胞白血病，也见于ALL。认为可将MDR1 mRNA中、
为了寻找更加有效的诱导分化剂，我们测试了两种新的维生素D3类似物（EB 1089和MC 903)对人早幼粒细胞白血病细胞系（HL-60)和人巨核细胞白血病细胞系（HIMeg-1)的体外抑制生长和诱导分化作用。集落形成试验结果显示EB1089，MC903和1,25（OH）2D3抑制HL-60细胞生长的ED50分别为9 × l0-9mol/L，1 × 10-8mol/L和7 × l0-8mol/L；它
1988~1991年收治的儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）57例，55例获完全缓解（CR），CR率是96.5%，其中48例坚持XH-88方案治疗，其预期5年以上CCR率和生存率分别是81.3%和85.4%。标危型急淋（SR-ALL）和高危型急淋（HR-ALL）各24例，其预期5年以上CCR率和生存率分别是87.5 %和75%、91.7%、79.1%。结果表明，早期连续强烈化疗对儿童ALL的长期无病