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目的建立保和口服液中连翘苷含量测量的高效液相色谱法。方法样品经聚酰胺柱层析处理。色谱条件：Agilent Hypersil ODS色谱柱，以乙腈－水（22：78）为流动相，流速：1．0ml／min，检测波长：227nm。结果连翘苷与其它色谱峰分离良好，连翘苷在0．01683～0．4208μg范围内呈线性关系，r=-0．9997。连翘苷平均回收率为98．02％，RSD为2．0％。结论本法简单、结果准确，可用于保和口服液的质量控制。