【摘 要】
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急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一种骨髓造血干细胞的克隆性扩增和分化缺失导致的恶性增生性疾病,发病率和死亡率高。阐明AML的发生机制,开发治疗药物将有效提高患者存活率,但目前其具体发生机制不明。研究报道,AML的发生与相关基因突变、信号通路异常、表观遗传调控、白血病微环境或免疫失衡等密切相关。该文主要对与AML发生相关的基因(如FLT3、IDH1/IDH2和BCL-2等)突变或异常表达,信号通路(如ROS信号通路、受体酪氨酸激酶途径、非受体酪氨酸激酶途径、Ser/T
【基金项目】
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国家自然科学基金(批准号:320000908),湖北省自然科学基金(批准号:2020CFB417),食用野生植物保育与利用湖北省重点实验室开放课题基金(批准号:EWPL201801),湖北师范大学2018年引进人才科研启动基金(批准号:HS2019RC008)资助的课题。
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急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一种骨髓造血干细胞的克隆性扩增和分化缺失导致的恶性增生性疾病,发病率和死亡率高。阐明AML的发生机制,开发治疗药物将有效提高患者存活率,但目前其具体发生机制不明。研究报道,AML的发生与相关基因突变、信号通路异常、表观遗传调控、白血病微环境或免疫失衡等密切相关。该文主要对与AML发生相关的基因(如FLT3、IDH1/IDH2和BCL-2等)突变或异常表达,信号通路(如ROS信号通路、受体酪氨酸激酶途径、非受体酪氨酸激酶途径、Ser/T
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