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目的 观察硒代蛋氨酸对肝细胞L02硒蛋白表达的影响及丝氨酸的协同作用.方法 培养L02细胞,分为硒代蛋氨酸组和丝氨酸+硒代蛋氨酸组.硒代蛋氨酸剂量设为0.001、0.01、0.1、1和10 μmol/L,丝氨酸和硒代蛋氨酸按照2∶1摩尔比混合.作用于L02细胞48 h后,采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immuno-sorbent assay,ELISA)双抗体夹心法检测细胞培养上清液中硒蛋白P和裂解液中谷胱甘肽过氧化物酶1(glutathione peroxidase 1,GPxl)浓度,采用免疫印迹法检测裂解液中硒蛋白P和GPx1表达水平.结果 硒代蛋氨酸浓度为0.1和1 μmol/L时,硒蛋白P和GPx1表达分别达到拐点,硒代蛋氨酸浓度为10μol/L时,GPx1和硒蛋白P表达下降.硒代蛋氨酸剂量为0.001～10 μmol/L时,丝氨酸对细胞内GPx1和硒蛋白P表达具有协同作用.结论 硒代蛋氨酸作用于人正常肝细胞L02时,硒蛋白合成出现拐点,且丝氨酸对硒代蛋氨酸在肝细胞L02内表达GPx1和硒蛋白P具有协同作用.