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目的 系统评价机器人支气管镜(Monarch TM和Ion TM系统)在肺结节诊断方面的临床研究以评估其总体有效性与安全性。方法 计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science和Cochrane Central Register of Controlled Trials数据库涉及机器人支气管镜肺结节活检的文献。检索时限为2018年1月—2022年2月14日。通过Newcastle-Ottawa量表评估纳入研究质量。利用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 最终纳入19项队列研究，共1 542例患者、1 697个肺结节；其中13项研究使用Ion TM系统，6项研究使用Monarch TM系统。两种系统总体诊断率为84.96%[95%CI（62.00%,95.00%）]，恶性敏感性为81.79%[95%CI（43.00%,96.00%）]，目标肺结节的平均最大径为16.22 mm[95%CI（10.98,21.47）]，平均操作时间61.86 min[95%CI（46.18,77.54）]，并发症发生率为4.76%[95%CI（2.00%,15.00%）]。两种系统间各结局指标差异无统计学意义。结论 机器人支气管镜在肺结节诊断方面具有有效性及安全性，应用前景广阔。