【摘 要】
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将猿猴病毒抗原蛋白（SV40Tag）片段克隆进脑部特异表达载体pMM279中，通过显微注射法制作转基因小鼠。采用PCR和Southern blotting检测目的基因整合，并通过RT—PCR检测目的基因的表
【机 构】
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上海实验动物研究中心,扬州大学兽医学院,华东师范大学
【基金项目】
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国家“十五”科技攻关项目(2001BA70113)
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将猿猴病毒抗原蛋白（SV40Tag）片段克隆进脑部特异表达载体pMM279中，通过显微注射法制作转基因小鼠。采用PCR和Southern blotting检测目的基因整合，并通过RT—PCR检测目的基因的表达。结果表明：共出生29只仔鼠，经PCR检测出3只阳性，Southern blotting检测出2只阳性。RT—PCR检测到SV40Tag仅在前脑部皮层和海马表达。成功获得的脑部特异表达SV40Tag转基因小鼠模型，为SV40Tag的致病机制及脑肿瘤的治疗等研究提供工具。
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