多模态MRI异常血管信号对急性缺血性脑梗死大脑中动脉大血管严重狭窄及闭塞的对比研究

来源 :临床放射学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shinobu1314
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 探究急性缺血性脑梗死患者多模态MRI异常血管信号表现,比较其预测颅内大脑中动脉(MCA)大血管严重狭窄及闭塞的诊断指标.方法 回顾性分析单侧MCA供血区急性缺血性脑梗死患者45例,发病时间小于72 h,患者入院完成常规MRI、磁敏感加权血管造影(SWAN)、扩散加权成像(DWI)、三维动脉自旋标记(3D-ASL)和三维时间飞跃法(3D-TOF)检查.统计高信号血管征(HVS)、明亮血管征(BVS)和磁敏感血管征(SVS)的表现情况.参考3D-TOF为诊断标准,比较其预测颅内MCA大血管严重狭窄及闭塞的诊断指标和3D-TOF诊断的一致性.结果 HVS(+)18例,BVS(+)15例,SVS(+)13例.HVS、BVS和SVS预测颅内MCA大血管严重狭窄及闭塞的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和准确率分别为91.67% (11/12)、78.79% (26/33)、61.11%(11/18)、96.30% (26/27)和82.22% (37/45),58.33% (7/12)、75.76% (25/33)、46.67% (7/15)、83.33%(25/30)和71.11% (32/45),91.67% (11/12)、93.94% (31/33)、84.62%(11/13)、93.94% (31/32)和93.33% (42/45).其与3D-TOF的诊断结果的相关性,Kappa值分别为0.608、0.316和0.834.结论 HVS、BVS和SVS在颅内MCA大血管严重狭窄及闭塞患者中常见,HVS、BVS和SVS预测颅内MCA大血管严重狭窄及闭塞均有一定临床价值,SVS的诊断指标更优,SVS预测结果与3D-TOF具有高度一致性.
其他文献
先天性高位气道阻塞综合征(CHAOS)是指因胎儿气道完全或接近完全阻塞而引起的十分少见的综合征,包括任何影响胎儿肺部与羊膜腔之间羊水循环的气道阻塞.病因多样,多数为先天发育畸形,也可因外来压迫(如原发颈部包块或双主动脉弓)所致气道梗阻.如产前能及时发现并给予相应的治疗措施,对降低围生期死亡率有很大帮助.目前国内对CHAOS的研究多为个案报道及产前超声筛查方面的研究,基因缺陷相关的研究仍较少,因此形成更加系统的诊断和治疗方案尤为重要.
目的 探讨超声引导下细针抽吸细胞学检查(FNAC)联合BRAFV600E基因检测对甲状腺微小乳头状癌(PTMC)的术前诊断价值.方法 选取我院经手术病理确诊的PTMC患者126例,共计126个结节,按结节二维超声所测最大径分为≤5 mm组31个,5~10 mm组95个,比较两组FNAC、BRAFV600E基因检测诊断结果,分析二者联合诊断价值.结果 5~10 mm组FNAC的诊断准确率(86.32%)明显高于≤5 mm组(58.06%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);5~10 mm组与≤5 m
目的 分析骨外尤文氏肉瘤(EES)的超声图像特征.方法 回顾性分析我院经手术病理确诊的8例EES的超声图像表现,并对其进行术后随访.结果 8例EES患者均为单发肿块,其中发生于腹膜后4例,四肢软组织3例,躯干软组织1例.二维超声示肿块形态规则2例,不规则6例;边界清晰6例,欠清晰2例;8例肿块内部均表现为不均质回声,其中低回声6例,混合回声2例;7例肿块内未见明显钙化,1例肿块内可见钙化.CDFI示7例肿块内探及点状或线状血流信号,1例肿块内未探及明显血流信号.4例发生于腹膜后者均于1年内复发及转移;另4
患者女,66岁,因“反复呕吐20+d,复发加重2d”入院.既往有反复发作的喘息病史.体格检查:右上肢血压134/104 mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa),左上肢血压73/60 mm Hg.超声心动图检查:主动脉弓呈右位,降主动脉沿中线右侧迂曲下行,可见左侧颈总动脉、右侧颈总动脉、右侧锁骨下动脉依次从主动脉弓发出,左侧锁骨下动脉起自降主动脉起始处左侧,起始处明显膨大、呈瘤样改变(范围约53 mm×38 mm),其内见低回声团块充填;CDFI于其内未探及明显血流信号.见图1~4.
期刊
肾功能异常指多种原因,包括肾脏疾病或非肾脏疾病引起的血肌酐和尿素氮升高,伴或不伴水肿、电解质紊乱、高血压等多系统、脏器累及症状.儿科临床上很大一部分患者以肾功能异常为首发表现.笔者就儿童肾功能异常的诊断思路进行综述,提出儿童肾功能异常的诊断应该遵循病程和肾功能分期、定位、定因、并发症评估的程序,其中特别建议无论急性或慢性肾功能异常,肾功能分级均采用目前慢性肾脏病的国际分级标准,病因方面儿童肾功能异常仍以遗传性疾病最为常见.先天性肾脏和尿路畸形只是一种形态学诊断,其病因也可能仍以遗传因素为主.
目的 应用影像组学纹理分析探讨定量磁敏感图(QSM)在帕金森病(PD)诊断中的价值.方法 58例PD确诊患者及28名健康对照者(HC)均进行QSM检查,将QSM数据进行后处理,然后导入软件并手动勾画感兴趣区(ROI),再对ROI进行纹理特征提取.每例受检者提取1132个纹理特征,降维后筛选出对PD诊断贡献较大的少数特征.按照7∶3的比例将参与者随机分为训练组与测试组,创建多元逻辑回归模型、计算影像组学评分(Radscore)、基于Radscore创建列线图.应用Mann-WhitneyU检验或t检验,比较
患者男,59岁,因体质量减轻1个月,外院发现肝脏占位(考虑肝囊腺瘤)来院就诊.体格检查:皮肤巩膜无黄染,腹部外形正常,全腹软,无压痛及反跳痛,腹部未触及包块,肝脏肋下未触及,脾脏肋下未触及,双肾未触及.实验室检查:乙肝两对半(HBsAb阳性,HBeAb、HBsAg、HBeAg、HBcAb均呈阴性),高精度乙肝病毒载量扩增阴性,血红蛋白低(77 g/L),甲胎蛋白、癌胚抗原、CA19-9、异常凝血酶原均属正常范围,CA-125高(31.20 U/ml).超声检查:肝脏右叶可见大小约16.2 cm× 16.1
期刊
目的 探讨锥光束乳腺CT(CBBCT)平扫与数字乳腺X线摄影(DM)对乳腺病灶的检出情况及定性情况,研究CBBCT平扫是否较DM更适于临床诊断需要.方法 回顾性分析2020年10月至2021年1月同时接受CBBCT平扫和DM检查的患者,患者均为女性且行病理检查.结果 CBBCT平扫共检出83个病灶,DM共检出67个病灶,且CBBCT平扫较DM有更高特异度(92.1% vs.75.0%)、灵敏度(93.3% vs.86.6%)、粗一致率(92.8% vs.82.1%)、曲线下面积(AUC)值(0.961 v
目的 研究初发、未服药重度抑郁症(MDD)患者静息态低频振幅率(fALFF)特点,及其与抑郁症状相关性,探讨MDD发病的可能的神经病理机制.方法 采用静息态功能磁共振成像(rs-fMRI)计算年龄、性别、受教育年限均匹配的MDD患者(68例)及健康对照组(HC)(72名)的静息态fALFF后进行组间比较,并分析MDD患者异常脑区fALFF值与抑郁症状的相关性.结果 初发、未服药MDD患者与HC组相比右侧额中回fALFF值减低,双侧小脑Crus Ⅰ区、右侧小脑Ⅵ区、右侧颞下回、右侧梭状回、右侧舌回、右侧角回
目的 采用扩散张量成像(DTI)的自动纤维定量(AFQ)分析方法,使用支持向量机(SVM)模型方法对轻度认知障碍(MCI)的不同亚型进行分类预测研究以帮助对该病的鉴别诊断.方法 搜集18例遗忘型轻度认知障碍(aMCI)患者、21例非遗忘型轻度认知障碍(naMCI)患者和25名健康对照组(NC)的临床及影像学资料,用AFQ软件包对所有被试的DTI数据进行分析,追踪全脑20条白质纤维束,每条纤维束分成100等份,对每个等份的各向异性分数(FA)值及平均扩散系数(MD)值定量分析,提取出三组被试的脑白质纤维特征