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目的为研究包含CDR1在内的小鼠TREM—1分子保守区功能及TREM—1分子的活化方式奠定基础。方法从正常成年昆明小鼠组织中提取细胞基因组DNA，利用PCR技术扩增出包含CDRl在内的小鼠TREM—1分子保守区基因片断。构建PET-30a（＋）-CDR1原核表达载体，并转化到BL21（DE3）plysS大肠杆菌中通过IPTG诱导表达，将表达产物进行Tricine—SDS—PAGE电泳分析和Western blot检测分析。结果从小鼠组织中成功获得包含CDRl在内的小鼠TREM—1分子保守区的目的基因片断并