【摘 要】
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目的探讨S100A9在小鼠脑缺血再灌注损伤中的表达及其意义。方法将Toll样受体4(TLR4)基因突变型小鼠C3H/HeJ(n=21)和TLR4野生型C3H/HeN小鼠(n=21)分别随机分为野生型对照组(C3
【机 构】
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武汉市第一医院急诊科,华中科技大学同济医学院附属协和医院急诊科,华中科技大学同济医学院附属协和医院麻醉科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.81201444,No.81101401)
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目的探讨S100A9在小鼠脑缺血再灌注损伤中的表达及其意义。方法将Toll样受体4(TLR4)基因突变型小鼠C3H/HeJ(n=21)和TLR4野生型C3H/HeN小鼠(n=21)分别随机分为野生型对照组(C3H/HeN对照,n=8),突变型对照组(C3H/HeJ对照,n=8),野生型模型组(C3H/HeN模型,n=13)以及突变型模型组(C3H/HeJ模型,n=13),采用线栓法建立大脑中动脉栓塞模型,于再灌注12h后行神经功能缺损评分;TTC染色测定脑梗死体积;苏木精-伊红染色评价脑组织损伤程度;免疫荧光成像和实时定量PCR技术检测S100A9蛋白及mRNA表达情况。结果C3H/HeJ模型组神经缺损评分低于C3H/HeN模型组;脑梗死体积和神经细胞损伤程度也较C3H/HeN模型组减轻;C3H/HeJ和C3H/HeN模型组梗死侧脑组织中S100A9mRNA和蛋白较各自对照组表达均明显增高,且C3H/HeJ模型组脑组织中S100A9表达量较C3H/HeN模型组明显减少。提示在脑缺血再灌注损伤时S100A9蛋白表达与TLR4关系密切。结论 S100A9有可能通过活化TLR4信号通路在脑缺血再灌注损伤过程中发挥重要作用。
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