【摘 要】
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为了阐明牛流行热病毒(bovine ephemeral fever virus,BEFV)在媒介蚊形成持续感染过程中免疫相关基因的调控作用,利用白纹伊蚊幼蚊细胞C6/36从牛体传代抗凝血分离BEFV JT02L株,用geNorm和NormFinder软件分析感染细胞看家基因的mRNA表达水平稳定性,筛选获得最稳定表达的内参基因,并用荧光定量RT-PCR进行相对定量分析感染细胞Toll样受体通路、免疫缺陷通路(IMD)以及Janus激酶/信号转导与转录激活子通路(JAK-STAT)相关基因的mRNA水平.结
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室,甘肃兰州730046;中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实
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为了阐明牛流行热病毒(bovine ephemeral fever virus,BEFV)在媒介蚊形成持续感染过程中免疫相关基因的调控作用,利用白纹伊蚊幼蚊细胞C6/36从牛体传代抗凝血分离BEFV JT02L株,用geNorm和NormFinder软件分析感染细胞看家基因的mRNA表达水平稳定性,筛选获得最稳定表达的内参基因,并用荧光定量RT-PCR进行相对定量分析感染细胞Toll样受体通路、免疫缺陷通路(IMD)以及Janus激酶/信号转导与转录激活子通路(JAK-STAT)相关基因的mRNA水平.结果 显示,利用C6/36细胞分离获得可稳定传代BEFV株,经微量免疫荧光试验测定其毒价为1×10-5.27 TCID50/mL,在C6/36细胞复制48～72 h时病毒载量达到最高水平.BEFV感染C6/36细胞,核糖体蛋白s17基因为最稳定内参基因,Toll样受体通路分子转录因子rel1、抗菌肽attacin B、defa、diptericin、ly-sc以及丝氨酸蛋白酶clipB27基因mRNA水平显著上调,IMD通路转录因子2 mRNA水平上调较弱,但可通过上调其下游的细胞因子vago基因表达平刺激JAK-STAT信号通路抗病毒基因vir-1上调表达.本试验阐明了BEFV感染蚊媒细胞过程中调控性基因的差异表达情况,为深入研究BEFV的媒介传播奠定了基础.
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