RANTES-受体轴在消化道肿瘤及淋巴结中的表达与肿瘤转移的关系

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:caonimadoucunzai
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 检测RANTES及其受体在消化道肿瘤中的表达并探讨其与消化道肿瘤转移的关系.方法 免疫组织化学方法检测35例有淋巴结转移的消化道肿瘤中RANTES及其受体CCR3、CCR5的表达以及RANTES在转移的淋巴结中的表达水平,显微镜下观察阳性率并且用图像分析系统测得吸光度进行分析.琼脂糖平板法检测RANTES对于消化道肿瘤细胞的趋化作用.结果 淋巴结转移的消化道肿瘤中RANTES及其受体CCR3、CCR5以及转移的淋巴结中RANTES的阳性表达率分别为80.0%、77.1%、68.6%、74.3%,吸光度值分别为0.1839±0.0442、0.1999±0.0444、0.1825±0.0598、0.1871±0.0371;而对照的无转移组阳性率分别为6.7%、20.0%、13.3%、20.0%,吸光度值分别为0.0502±0.0043、0.0693±0.0243、0.0648±0.0145、0.0913±0.0111.有转移组和无转移组在阳性率和吸光度方面的差异均有统计学意义(P<0.05).琼脂糖平板法检测RANTES对原代肿瘤细胞以及胃癌细胞系AGS的趋化指数分别为1.97和1.79. 结论 RANTES及其受体在有淋巴结转移的消化道肿瘤中高表达以及RANTES在有转移的淋巴结中高表达可能与肿瘤的侵袭转移相关,其机制可能为淋巴结中高表达RANTES对肿瘤细胞的趋化定向迁移有关。

其他文献
目的 探讨γ干扰素(IFN-γ)对梗阻性肾积水肾间质纤维化的抑制作用及其可能的机制.方法 将65只雄性SD大鼠随机分成4组:治疗组(20只)、模型组(20只)、药物对照组(20只)、假手术组(5只).在建模和给药后的第3、7、14、21、28天,每组各随机处死动物4只(假手术组1只).采用苏木素-伊红(HE)和Masson染色观察病变肾脏间质纤维化的情况;采用聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测肾
目的 观察Survivin、FoxM1B的短发卡RNA对人脑胶质瘤于细胞生长和凋亡的影响。方法培养脑胶质瘤干细胞;依据靶基因序列设计siRNA,建立可克隆入pSilencer^TM 3.1-H1 neo表达载体的Survivin和FoxM1B shRNA表达质粒系统,鉴定正确后扩增质粒;利用脂质体转染法(Lipofectamin^TM 2000)转染脑胶质瘤于细胞,分别采用逆转录.聚合酶链反应(R
期刊
目的 利用肿瘤特异性人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子介导自杀基因CD表达,检测其促进5-FC对肝癌细胞系的杀伤作用.方法 采用聚合酶链反应(PCR)技术获得hTERT基因的启动子片段,将其连至SV40增强子序列后,并克隆到表达荧光素酶基因的报告质粒上,检测hTERT基因启动子在肝癌细胞系Bel-7402和人成纤维细胞HDF中的转录活性,同时将CD自杀基因连至该调控序列后,转染肝癌细胞Bel-7
目的 探讨端粒酶逆转录酶(hTERT)和环氧化酶(cox)-2在乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床意义.方法 使用免疫组织化学法分别检测45例乳腺浸润性导管癌和22例乳腺良性病变标本的hTERT和COX-2蛋白表达情况.结果 hTERT在乳腺浸润性导管癌中阳性表达率fig71.11%,明显高于乳腺良性病变9.09%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).hTERT阳性表达与乳腺浸润性导管癌患者的
重型颅脑损伤引发的继发性脑损害如缺血、缺氧、脑水肿等共同造成颅高压,进而导致脑疝,是致患者死亡和伤残的重要原因[1].我科于2003年1月至2007年1月治疗重型颅脑损伤患者72例,报告如下。
期刊
临床外科的快速发展离不开实验外科的工作积累,临床外科的逐步完善与显露出的客观问题给实验外科提出新的要求.现代的外科医生必须具备一定的科研素质,不断开展创新研究才能适应学科发展的需要。
期刊
干细胞治疗1型糖尿病(type 1 diabetes,T1D)是近年来研究的热点领域之一.利用干细胞来产生胰岛素生成细胞可用于移植,通过基因修饰造血干细胞来防治T1D。
期刊
近年来,在国内外左心室辅助装置的临床应用例数越来越多,但有关左心室辅助植入手术的报道相对较少.一般血泵植入术主要采用在体外循环下进行,缺点是可以引起炎症反应、血液破坏等.为了减少左心室辅助的心尖部手术植入时的并发症,我们在前期研究的基础上[1-4],对所研制的FW型轴流泵的手术植入方式采用在非体外循环下进行,现报道如下。
期刊
缺氧诱导因子-1(HIF-1)是缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种转录因子,它通过对下游靶基因的调控,使细胞对缺氧产生适应性反应[1].有研究结果显示,脑组织缺血缺氧可导致脑缺血半暗带HIF-1α的表达增加,并诱导血管内皮生长因子(VEGF)过量表达,刺激血管新生,改善局部血供,减轻缺血后的脑损伤[2]1.本研究旨在观察去骨瓣减压术对局灶性脑缺血大鼠梗死灶周HIF-1α、VEGF表达的影响
期刊
肿瘤靶向治疗是指利用具有一定特异性的载体,将能杀伤肿瘤细胞的药物和基因等选择性地运送到肿瘤部位,把治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内,而不影响正常细胞、组织或器官的功能,从而提高疗效、减少毒副作用的一种方法[1].我们以5-氟尿嘧啶(5-Fu)作为模型药,乳化热固化法制备5-Fu磁性载药微球(5-Fu-MAMS),体外循环装置考察其磁定位规律并观察对裸鼠人胰腺癌PC-3移植瘤的
期刊