旱作区冬小麦栽培技术

来源 :农业科技通讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tmgt2009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
近年来,世界各国政府都十分重视发展旱作农业,随着旱作农业研究的不断深入,现代旱作技术有了长足发展.
其他文献
本研究以人工感染鸭乙型肝炎病毒的麻鸭为实验模型,用两组中药复方进行体内抗病毒实验研究。结果表明:1.实验结束时,两个治疗组麻鸭的平均体重增长值显著高于对照组,而平均肝重显著
本文报告了建立反转录聚合酶链反应检测禽呼肠孤病毒的方法,根据禽呼肠孤病毒S1133毒株S1基因序列,设计合成两对引物,用RT-PCR技术对6株禽呼肠孤病毒国际标准株进行了检测。结果两对引物6株ARV均可
以在E.cloi高效表达的猪瘟病毒E2基因主要抗原编码区为抗原,以辣根过氧化物酶标记的兔抗猪IgG为二抗,建立了检测猪瘟病毒抗体的间接ELISA方法。经检测筛选出最佳反应条件为;1.2μg/孔纯化的E.coli表达的mE2重组
牛病毒性腹泻/粘膜病病毒(BVD/MD)Oregon C24V弱毒株抗原的制备一直以在犊牛仔细胞上生长为主,为了使该病毒有更广泛的宿主细胞,对该病毒株在犊牛仔细胞上和睾丸细胞上生长增殖情况作了对比,结果证
将猪细小病毒在IBRS-2细胞上同步培养增殖,待出现细胞病变后,反复冻融,收获病毒液,用甲醛灭活。随后用经硫酸胺沉淀,透析后浓缩的细小病毒液进行方阵滴定,选择致和敏乳胶的最佳条件,制成细
从本省18个鸡场,6个鸭场患禽出败病死禽中分离,鉴定42株多杀性巴氏杆菌。按荧光分类Fo27株,Fg6株,中间型9株。药敏试验,多数菌株对常用抗菌药耐药,仅对环丙沙星,蒽诺沙星等少数药敏感。对试验动物
采用蛋白酶K消化,酚,氯仿抽提的方法提取法氏囊匀浆和细胞培养液中的鸡传染性法氏囊病病毒基因组RNA,用特异的寡核苷酸引物对其VP2高变区进行反转录-套式PCR扩增,应用该方法从一个法氏囊匀浆
用带有编码非洲猪瘟病毒衣壳蛋白P72 基因的重组杆状病毒(Bacp72)作载体,在sf9细胞中表达并得到重组P72蛋白,SDS-PAGE可得到分子量在 72kDa左右的电泳带。用标准阳性非洲猪瘟血清对 P72蛋白进行 ELISA检测,证明该蛋白具
IBV毒株H120、H52、MA5对NDV-LaSota的干扰实验证明IBV特异性干扰NDV增殖。1)采取不同顺序的同胚接种法:IBV接种之后再接种NDV;或NDV接种之后再接种IBV,及IBV,NDV同时接种,IBV均干扰NDV的增殖。2)NDV接种36小时之内,干扰现象最为明显,H120,H52的干扰能力稍强
对新疆生产兵团所在13个地区澳美,中美或中美新疆军垦型羊进行B.OVIS感染情况的临床和血清学调查,结果种公羊感染率为23.4%,临床病变出现率为14.67%,周岁公羊感染率为9.16%,经产母羊为7.73%,空怀母羊为20.47%,周岁母羊为