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为了解细极链格孢菌(Alternaria tenuissima)遗传学背景,克隆及研究该菌功能基因,根据Gateway技术构建了既能在酵母细胞中表达外源基因又能在原核细胞大量复制的酵母表达载体pRS-DEST42,构建了细极链格孢茵(A.tenuissima)cDNA酵母表达文库。经检测,文库的平均滴度为2.44×10^6cfu/ml,文库总容量为2.44×10^7cfu(colony-forming unit),阳性克隆率为100%,平均插入片段约为1.38kb。细极链格孢菌cDNA